■生産技術職
生産技術職は、Pfizer Global Supplyの国内唯一の製造拠点である名古屋工場で、高品質な医薬品を安全かつ安定的に供給し、また効率的に製造するための業務に従事します。
名古屋工場における医薬品製造供給は多様な職種で成り立っており、入社後は様々なキャリア形成の可能性があります。

生産技術職では、以下のような業務に従事される方をメインで採用する予定です。
►Quality Control （品質試験、品質管理）
分析機器、分析データを使って品質を管理する業務です。安全な医薬品の品質を管理するには、GMPを順守した上で、機器・人・手順・記録すべてを管理する必要があります。課題があれば、新人・先輩関係なく、意見を交わしてその課題に取り組みます。化学の知識のみならず、他部署との連携、情報をとりまとめるスキルが必要です。若いうちから品質管理部門の代表としてプロジェクトに参加し、ファイザーの一員として活躍でき、とてもやりがいがあります。
女性社員も多く、育休後は時短制度を活用して、限られた時間で高いパフォーマンスを発揮しています。最近は、女性のみならず、男性社員も育休を取得しています。

►Development & Manufacturing Technical Services （製剤開発職）
新製品の導入、自社開発品及び後発医薬品の製品価値を最大化するための新剤形開発、それに伴うラボスケールでの処方検討、プロセス開発から商業スケールへのスケールアップ検討、また、高度デジタル技術やPAT等を駆使した新製剤技術の開発及び導入だけでなく、既存製造品のプロセス改良やトラブルシューティング等、幅広く業務を行っております。新製品導入等のプロジェクトでは他部署メンバーとチームを形成し、プロジェクトリーダーとして活躍頂くため、プロジェクトマネジメントスキルも必要となります。
海外グローバルチームと協業することも多く、グローバル人材として活躍していきたいと考えている方にとって、また新しいことに積極的にチャレンジし、Breakthroughを産み出したいと考えている方にとっては非常に魅力あるポジションです。

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■医薬開発職
新規化合物の可能性を確認する臨床試験を実施し、有効性と安全性に関するデータを収集して、国による審査と承認を受けて、新薬を世に送り出す仕事です。承認後も実臨床における安全性と有効性に関する情報を評価し、適正使用の促進や、適応症等の追加等を行います。
新薬を１日でも早く世界中の患者さんに届けるために日々、グローバルチームと協業しています。

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■MR職
医療機関への訪問/オンライン面談を実施することにより、自社の医薬品及びその関連情報を医療関係者（医師、歯科医師、薬剤師、看護師など）に提供し、医薬品の適正な使用と普及を図ります。 使用された医薬品の有効性情報（効き目や効果的な使い方）や安全性情報（副作用など）を医療の現場から収集して報告すること、そして、医療現場から得られた情報を正しい形で医療関係者にフィードバック（伝達）することなどを主な業務としています。